Na Univerzi v Novem mestu simpozij o genomskem svetovanju in redkih boleznih
V petek, 6. junija, bo Univerza v Novem mestu gostila simpozij z naslovom Genomsko informiranje in redke bolezni – povezovanje stroke in prakse. Dogodek se bo začel ob 9. uri v veliki dvorani univerze, prijave pa so odprte do 28. maja.
Simpozij pripravljata Fakulteta za zdravstvene vede in Klinični inštitut za genomsko medicino UKC Ljubljana. V ospredju bodo vprašanja prenosa znanj sodobne genomike v prakso, vloga genomskih svetovalcev in izzivi pri prepoznavanju redkih bolezni. Predstavljen bo tudi projekt CRP V3-2359 o inovativnem izobraževanju na tem področju.
Uvodno predavanje bo imela gostja iz tujine Andre Ciucă, PhD. Sledili bodo nastopi domačih strokovnjakov, med njimi prof. dr. Borut Peterlin, izr. prof. dr. Mateja Krajc, dr. Vita Šetrajčič Dragoš in dr. Bernarda Prosenc. Popoldne bodo razprave o interdisciplinarnem delu, preventivi in etiki v genomiki.
Dogodek je namenjen zdravstvenim delavcem, raziskovalcem, študentom in vsem, ki jih zanimajo nove smeri v medicini in izobraževanju. Več informacij in program so na voljo na spletni strani univerze.